人源数据优先

动物与人类之间的生化及生理差异，为将临床前安全性和有效性研究转化为临床结果带来了巨大挑战。虽然动物模型仍是生物医学研究和药物研发中不可或缺的工具，但近 90% 经动物测试的化合物在临床试验中遭遇失败，这一事实凸显了采用更现代化方法并在临床前阶段引入人源数据的必要性。我们的先进平台弥合了临床前测试与人源临床试验之间的鸿沟，在节省公司资源的同时，有望增加成功上市的药物数量。

AnaBios 先进的基于人源组织的方法正在推动一种现代化的研发模式，即将动物模型与人类离体（ex vivo）研究相结合。这提供了一种极具影响力的策略，既结合了动物体内（in vivo）测量的优势，又具备产生人源离体数据的能力，从而克服跨物种转化的挑战。

靶点识别 (TARGET IDENTIFICATION)

AnaBios 提供了一个独特的机会，可以研究来自健康或患病捐献者真实人类组织的基因表达、蛋白质组学和代谢组学特征。 这在寻找新分子靶点或验证预选靶点时具有巨大价值。

先导化合物识别 (LEAD IDENTIFICATION)

健康和患病的人类组织样本有助于发现具有理想选择性特征的化合物。 AnaBios 获取的高质量样本能够生成高度可靠的数据，用于评估候选药物的潜在疗效相关作用或其毒性风险。

先导化合物优化 (LEAD OPTIMIZATION)

AnaBios 的专有技术利用真实的人类靶点，最大化先导化合物的安全性和疗效。 通过利用人类细胞和组织，研究可以专注于人类靶点并保持在人体内所需的活性，从而改善药物属性，同时最大限度地减少因物种差异而产生的误导性信息。

临床候选药物筛选 (CLINICAL CANDIDATE SELECTION)

法规要求必须使用动物模型进行毒理学研究，这既昂贵又耗时。 通过战略性地利用 AnaBios 的技术识别出在人体中具有高疗效潜力和安全性的分子，研发项目可以专注于对少数高价值化合物进行 GLP 毒理学研究。 此外，在临床前阶段生成人类数据，为临床研究中的剂量决策提供了科学依据。

临床试验 (CLINICAL TRIALS)

AnaBios 的专有技术支持通过机制研究来解析临床阶段的毒性信号。 阐明作用机制有助于制定风险缓解策略，并允许药物继续开发。 利用人类细胞和组织为临床阶段的风险排除提供了更优越的方法。